<正>《口腔颌面外科杂志》是我国口腔颌面外科领域最早的一本专业性学术期刊。由中华人民共和国教育部主管,同济大学主办。期刊标准连续出版物号为CN 31-1671/R,ISSN 1005-4979。本刊坚持理论与实践相结合,报道口腔颌面外科及相关学科领域的基础研究、临床研究、口腔种植学研究、临床总结、综述、病例报告。
2020年04期 v.30;No.141 200页 [查看摘要][在线阅读][下载 518K] [下载次数：4 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] -
<正>连续出版物(期刊)按照以下格式,注意写明卷(期)号和起-止页码,并注意英文期刊名的正确缩写(同PubMed)。[1] Motamed M, Laughame D, Bradley PJ, et al. Mangement of chronic parotitis:a review [J]. J Laryngol Otol,2003, 117(7):521-526.[2]余杨,邱蔚六,吕燕,等. Tca8113细胞系下颌下淋巴结转移动物模型的建立[J].口腔颌面外科杂志,2009, 19(3):159-163.专著(书籍),按照以下格式书写,需写明书的主编、版本(第1版可省略)、出版地、出版社、页码等信息。
2020年04期 v.30;No.141 243页 [查看摘要][在线阅读][下载 1064K] [下载次数：18 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] <正>《口腔颌面外科杂志》的唯一在线投稿网址为http://www.kqhmwkzz.com。本网站功能包括作者投稿与查询、专家远程审稿、编辑在线加工处理稿件及发布编辑部公告。作者在线注册后即可在线投稿。文章经初审被收稿后,作者的注册邮箱将收到收稿回执;文章经专家三审并通过后,才能正式录用待发表。作者可以通过该在线系统查看稿件处理流程、审稿意见、文章录用公告和文章校样等。本刊从未委托任何其他网站或组织代为组稿,请广大作者切勿轻信,并认准本刊的官方网站投稿。
2020年04期 v.30;No.141 255页 [查看摘要][在线阅读][下载 1182K] [下载次数：4 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] -
<正>正确规范使用数字与计量单位,对文章结果的准确表述有重要意义。为统一规范本刊论文的写作格式,特将本刊对数字、计量单位及统计符号的书写要求介绍如下,请作者注意遵照执行。1数字用法凡有明显数字意义的均应使用阿拉伯数字。数字采用三位分节法。从小数点起,向左和向右每3位数字1组,组间空1/4个汉字的位置,不用分节符号,如2 748 456,3.141 59。
2020年04期 v.30;No.141 259页 [查看摘要][在线阅读][下载 1132K] [下载次数：13 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] <正>《口腔颌面外科杂志》官方微信公众号作为新媒体时代的交流平台为大家提供本刊投稿须知、每期目录、摘要等相关信息,并能在线浏览杂志官方网站。欢迎广大口腔医师关注!请扫描下方的二维码,或是搜索公众号"口腔颌面外科杂志",均可关注到我们!
2020年04期 v.30;No.141 263页 [查看摘要][在线阅读][下载 1192K] [下载次数：16 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ]
- 王慧;尚政军;
目的 :研究低氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)是否通过改变miR-210-3p的表达水平影响口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的进展。方法:低氧培养CAL-27细胞并检测细胞内HIF-1α、miR-210-3p的表达水平;重组HIF-1α刺激CAL-27细胞后检测miR-210-3p的表达水平是否发生变化;转染短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)改变CAL-27细胞内miR-210-3p的表达水平后,用划痕实验和CCK-8实验来观察其对CAL-27细胞迁移、增殖能力的影响。结果:低氧导致CAL-27细胞内HIF-1α及miR-210-3p表达量增高;重组HIF-1α处理后的CAL-27细胞内miR-210-3p表达量升高;过表达miR-210-3p会促进CAL-27细胞的增殖及迁移能力,反之细胞的增殖和迁移能力则受到抑制。结论:MiR-210-3p在OSCC细胞增殖和迁移过程中起到重要作用,HIF-1α通过影响miR-210-3p表达来参与肿瘤进程。
2020年04期 v.30;No.141 201-205页 [查看摘要][在线阅读][下载 1346K] [下载次数：152 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 艾泽馨;李家;吴洋欧;于淼;李生娇;
目的 :探究茶黄素-3, 3′-双没食子酸酯(theaflavin-3, 3′-digallate,TF3)对骨质疏松的作用及其机制。方法 :建立小鼠去卵巢(ovariectomy,OVX)骨质疏松模型,注射剂量为1 mg/kg和10 mg/kg的TF3,3个月后取股骨进行微型CT(Micro-CT)分析。体外应用过氧化氢(H_2O_2)建立MC3T3-E1细胞氧化应激模型,并分别加入0、1、10μmol/L的TF3,检测TF3对细胞活性、细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量和抗氧化基因表达的影响。结果:Micro-CT分析结果表明,TF3能降低骨质疏松的骨小梁丢失程度,且随TF3的剂量增加,效果越明显。进一步的体外实验结果表明,加入H_2O_2后,MC3T3-E1的细胞活性明显降低,ROS含量明显增加;而同时加入TF3后,ROS水平明显下降,抗氧化基因Nrf2及其下游的HO-1、CAT表达水平增加,且随TF3浓度增加,效果越明显。结论:TF3可以降低OVX引起的骨丢失程度,其作用可能与TF3具有细胞氧化损伤的保护作用有关。
2020年04期 v.30;No.141 206-210页 [查看摘要][在线阅读][下载 2081K] [下载次数：293 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 沈禹辰;刘苗苗;李建豪;夏燕云;李吉辰;朴松林;
目的 :研究钙粘蛋白11 (cadherin 11,CDH11)在头颈部鳞状细胞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)细胞中的表达情况,以及CDH11对HNSCC细胞功能的影响。方法:应用Western印迹法(Western blot)检测在HNSCC细胞系及正常细胞中CDH11的表达差异,检测应用转染技术降低CDH11表达后,HNSCC细胞中上皮间充质转化标志物表达水平的变化情况,并对转染后的细胞形态、增殖能力及侵袭能力进行测定。结果:HNSCC细胞中的CDH11及E-钙粘蛋白(E-cadherin)表达高于正常细胞,Twist家族转录因子-1(Twist family BHLH transcription factor 1,Twist-1)表达低于正常细胞,提示高水平CDH11可能抑制上皮间充质转化过程。转染后,HNSCC细胞中E-钙粘蛋白表达降低,Twist-1表达升高,且细胞间粘附降低;细胞增殖能力较转染前均增强(P<0.05);细胞侵袭能力较转染前有所提高(P<0.05)。结论:CDH11通过抑制HNSCC细胞的上皮间充质转化过程,进而抑制了HNSCC的增殖和侵袭行为,提示CDH11在HNSCC中可能作为抑癌基因起作用。
2020年04期 v.30;No.141 211-215页 [查看摘要][在线阅读][下载 1556K] [下载次数：203 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 李宏权;姜继宗;马亭云;吴玉波;钱文昊;王长虹;
目的:研究穿心莲内酯(andrographolide, AND)纳米化(穿心莲内酯纳米粒,andrographolide solid lipid nanoparticles, AND-SLNs)后,对口腔鳞癌的HN6细胞株和口腔白斑的Leuk1细胞株抑制作用的变化。方法 :利用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法、四氮唑蓝盐化合物细胞增殖实验(MTS法)、流式细胞仪,对比分析AND-SLNs和AND对HN6细胞、Leuk1细胞摄取药物能力和细胞增殖的影响。结果:HN6细胞对AND-SLNs的药物摄取量显著高于AND。经AND-SLNs和AND分别作用48 h后,HN6细胞的半抑制浓度(IC50)分别为6.09μg/mL和13.75μg/mL,Leuk1细胞对2种药物的IC50分别为0.72μg/mL和26.14μg/mL,说明经纳米化后的AND对肿瘤细胞增殖的抑制性明显增强。AND-SLNs和AND作用12 h后,AND-SLNs阻滞周期的活性强于AND,将细胞明显阻滞于G0/G1期(P<0.05);作用6 h或12 h后,AND-SLNs诱导细胞凋亡的活性强于AND(P<0.05)。结论:ANDSLNs能促进细胞摄取AND,进而提高AND抑制细胞增殖、阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡的活性,具有更强的抗口腔鳞癌和白斑细胞增殖的作用,因此AND-SLNs有望成为防治白斑癌变的新剂型。
2020年04期 v.30;No.141 216-221页 [查看摘要][在线阅读][下载 2750K] [下载次数：276 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 杨利杰;田欣欣;管臻洁;
目的 :探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)生长停滞特异性蛋白6-反义RNA1(growth arrest specific protein 6-antisense RNA1,DLX6-AS1)对口腔鳞状细胞癌(口腔鳞癌)细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制。方法:实时荧光定量聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测口腔鳞癌组织及癌旁组织中DLX6-AS1、微小RNA-15b(microRNA-15b,miR-15b)和磷脂酶D1(phospholipase D1,PLD1)mRNA的表达水平。转染DLX6-AS1小干扰RNA至口腔鳞癌细胞HSC3,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)、Transwell小室和Western印迹法(Western blot)检测抑制DLX6-AS1表达对HSC3细胞的增殖、迁移和侵袭能力,以及对p21、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2,MMP-2)和E-钙黏附素(E-cadherin)蛋白表达的影响。分别共转染miR-15b抑制剂或PLD1过表达载体与DLX6-AS1小干扰RNA至HSC3细胞,用上述相同方法观察抑制miR-15b或过表达PLD1对DLX6-AS1表达抑制的HSC3细胞增殖、迁移和侵袭能力,以及对p21、MMP-2和E-cadherin蛋白表达的影响。双荧光素酶报告基因实验验证DLX6-AS1与miR-15b及miR-15b与PLD1的调控关系。结果:与癌旁组织比较,口腔鳞癌组织中DLX6-AS1和PLD1 mRNA表达水平升高(P<0.001),miR-15b表达水平降低(P<0.001)。抑制DLX6-AS1表达可降低HSC3细胞存活率、迁移和侵袭,以及MMP-2的蛋白表达水平(P<0.001),提高p21和E-cadherin蛋白表达水平(P<0.001)。抑制miR-15b表达或过表达PLD1均可降低抑制DLX6-AS1表达对HSC3细胞的存活率、迁移和侵袭及P21、MMP-2和E-cadherin蛋白表达的影响。DLX6-AS1在HSC3细胞中靶向负调控miR-15b,miR-15b靶向负调控PLD1。结论:抑制DLX6-AS1表达可能通过靶向调控miR-15b和PLD1轴抑制口腔鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭。
2020年04期 v.30;No.141 222-229页 [查看摘要][在线阅读][下载 1728K] [下载次数：150 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ]
- 熊博凯;刘秀飘;杨羽晨;杨佩佩;黄碧莹;严俊峰;危由春;邱嘉旋;张强;
目的:回顾性分析168例下颌下腺肿瘤(submandibular gland tumors,SGT)患者的临床病理学资料,为该病的早期诊断和治疗提供帮助。方法:收集2011年—2018年间南昌大学第一附属医院口腔颌面外科收治的168例下颌下腺肿瘤患者的临床资料,分析该病的发病特征及临床诊断。结果:男性69例,女性99例,男女比例为0.69∶1;良性上皮性肿瘤128例(76.19%),恶性上皮性肿瘤40例(23.81%),良、恶性上皮性肿瘤的比例为3.2∶1;多形性腺瘤在良性上皮性肿瘤中占比最大,腺样囊性癌、鳞状细胞癌、黏液表皮样癌、涎腺导管癌在恶性上皮性肿瘤中分别排在前4位。B超、CT、细针吸取细胞学及术中冰冻切片对肿瘤良、恶性判断与病理诊断的符合率分别为43.10%、42.86%、82.26%及98.42%。结论:下颌下腺良性上皮性肿瘤发生率高于恶性上皮性肿瘤;最常见的下颌下腺良性肿瘤是多形性腺瘤,最常见的下颌下腺恶性肿瘤是腺样囊性癌;细针吸取细胞学检查在下颌下腺肿瘤的术前诊断方面具有价值。
2020年04期 v.30;No.141 244-248页 [查看摘要][在线阅读][下载 1456K] [下载次数：379 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 朱科技;施雄;
目的:比较口腔颌面锥形束CT(cone beam CT,CBCT)和螺旋CT口腔修复全冠图像伪影特征。方法:纳入2017年1月—2019年1月在我院择期行口腔修复的98例患者进行研究。根据不同的修复材料分为钴铬全冠组(32例)、氧化锆全冠组(35例)和纯钛全冠组(31例),比较3组患者CBCT与螺旋CT伪影的图像特征。结果:3组患者CBCT图像中的近远中向、颊舌向伪影直径,实心、条索状伪影面积均显著小于螺旋CT图像中,差异具有统计学意义(P<0.05);钴铬全冠组CBCT图像与螺旋CT图像中,其近远中向、颊舌向伪影直径,实心、条索状伪影面积均显著大于氧化锆全冠组、纯钛全冠组,差异具有统计学意义(P<0.05);氧化锆全冠组患者CBCT图像与螺旋CT图像中,其近远中向、颊舌向伪影直径,实心、条索状伪影面积均显著大于纯钛全冠组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:全冠修复的CBCT图像伪影更小,且口腔修复时选择纯钛有利于减小图像伪影。
2020年04期 v.30;No.141 249-251页 [查看摘要][在线阅读][下载 1238K] [下载次数：189 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：2 ]